Medipol Hastanelerinde Nadir Hastalıklar Semineri Düzenlendi
Medipol Acıbadem Bölge Hastanesi ve Medipol Mega Üniversite Hastanesi’nin ev sahipliği yaptığı seminerlerde nadir hastalıklar ele alındı.
Uzman hekimler, “Toplum Sağlığını Güçlendirmek: Gebelik Öncesi Taşıyıcılık ve Genetik Farkındalığın Artırılması Sempozyumu”nda genetik taşıyıcılık konusunda bilgi verdi. Türk toplumunda sıkça görülen genetik hastalıklar ve alınabilecek tedbirler hakkında da detaylı bilgiler paylaşıldı. Medipol Mega Üniversite Hastanesi Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Muhsin Elmas, nadir hastalıkların ele alındığı seminerde, genetik hastalıklarla doğan çocuk sayısını azaltma hedeflerinin öneminden bahsederek, çiftler arası taşıyıcılık tespit testlerinin önemine vurgu yaptı.
‘Ülkemizde 7 Milyon Kişi Nadir Hastalığa Sahip’
Nadir hastalıkların küresel bir halk sağlığı sorunu olduğunu belirten Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Dilara Füsun İçağasıoğlu, dünya genelinde 350-400 milyon, Türkiye’de ise en az 6-7 milyon kişinin nadir hastalıklarla mücadele ettiğine dikkat çekti. Nadir hastalıkların farkındalığını artırmak amacıyla hastanede düzenlenen toplantıyla ilgili bilgi veren İçağasıoğlu, Duchenne kas distrofisi (DMD) hastalığına dikkat çekerek, hastalığın belirtileri hakkında bilgi verdi.
‘Nadir Hastalıkların Yüzde 80’i Genetik Geçişli’
Nadir hastalıkların yaklaşık yüzde 80’inin genetik geçişli olduğunu söyleyen Prof. Dr. İçağasıoğlu, akraba evliliklerinin genetik hastalıkların riskini artırdığına değindi. Sağlık çalışanları ve medyanın iş birliğiyle farkındalığın artırılması gerektiğini belirten İçağasıoğlu, nadir hastalıklara karşı toplumun bilinçlendirilmesi gerektiğine vurgu yaptı.
‘Hastalıklar Erken Dönemde Teşhis Edilmeli’
Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Sedat Öktem, nadir hastalıkların sık görüldüğünü ve erken teşhisin önemine değindi. Solunum yetmezliği, kas güçsüzlüğü gibi belirtilerle ortaya çıkan hastalıklarda erken tanının hayati önem taşıdığını vurguladı.
‘Bağışıklık Yetmezlikleri Nadir Hastalıklar Kategorisine Giriyor’
Çocuk İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları Uzmanı Doç. Dr. Serdar Al, bağışıklık yetmezliklerinin nadir hastalıklar arasında yer aldığını belirtti. Erken teşhisin ve farkındalığın önemine değinen Al, ailelerin çocuklarında görülen belirtilere dikkat etmeleri gerektiğini söyledi.
‘Testler Her Şeyi Ortaya Koyuyor’
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Gonca Yetkin Yıldırım, tüp bebek merkezlerinde yapılan testlerin öneminden bahsederek, taşıyıcılık ve genetik faktörlerin dikkate alınması gerektiğini vurguladı.
(DEMİRÖREN HABER AJANSI)
